Министърът на здравеопазването Петър Москов отговори на въпрос от народния представител от Патриотичния фронт Султанка Петрова, която алармира, че се изтегля от България лекарството за онкоболни „Дакарбазин“, което няма аналог.
Министърът обяснява, че в такъв случай – когато притежателят на разрешението за употреба изтегля лекарството от пазара, за което няма заместител, се прилагат разпоредбите на чл. 266а от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ).
Пациентите, нуждаещи се от такъв медикамент, се включват в списък по предложение на лечебните заведения. Този списък се одобрява ежегодно от министъра на здравеопазването след становище на съответния национален консултант по профила на заболяването. Редът за осигуряване на лекарствените продукти, включени в Списъка е разписан в Наредба №10 от 17.11.2011 г. за условията и реда за лечение с неразрешени за употреба в Република България лекарствени продукти, както и за условията и реда за включване, промени, изключване и доставка на лекарствени продукти от списъка по чл. 266а, ал. 2 от ЗЛПХМ.
Лекарствените продукти от Списъка се доставят по специална поръчка на лечебно заведение за болнична помощ по реда на същата наредба. Ръководителят на лечебното заведение носи отговорност за прилагането на лечението с лекарствен продукт от списъка.
Министър Москов информира, че националните консултанти по Медицинска онкология и Клинична хематология са уведомени от M3 за предстоящото постоянно преустановяване на продажбите на лекарствения продукт 01.11.2016 г., както и за наличието на нормативна възможност за включването му в списъка по чл. 266а, ал. 2 от ЗЛПХМ.
