Интервю на Гергана Танева за ПИК с народния представител от ВМРО в групата на Патриотичния фронт д-р Султанка Петрова
Текстът е под заглавие „Как се източват милиони от социалното министерство и как ромските майки живеят охолно с измислени телкове на децата си!“
Депутатката от Патриотичния фронт д-р Султанка Петрова обяви днес, че искат създаване на мегаагенция за децата, семейството, възрастните и хората с увреждания. Те настояват новата мегаагенция да е на пряко подчинение на Министерски съвет и да обедини отделите за закрила на детето към „Социално подпомагане“ съм социалното ведомство. Те са изчислили, че в последното работят 5329 души и че спестените от преструктурирането пари могат да се дадат на социално слабите в България.
За това дали ще успее обединяването да спре порочните практики, как живеят децата днес в България и какви са проблемите в социалната политика и здравеопазването, Петрова отговори на въпроси на ПИК.
– Г-жо Петрова, защо обединяването на агенциите не е оформено като законопроект, а е само концепция?
– Следващата седмица ще имаме среща с премиера Бойко Борисов, с новия министър на социалната политика Зорница Русинова и с новата председателка на агенцията за закрила на детето. На срещата ще присъства и съпредседателят на Патриотичния фронт Валери Симеонов, за да представим с моя екип концепцията. Г-н Борисов я получи първи, още преди месец, за да имат време да се запознаят с нея. Надявам се да имат добри предложения, ние сме отворени за тях, защото в никакъв случай не твърдя, че това е най-доброто.
Направихме едно задълбочено проучване за това как се случват нещата в повечето европейски страни. Оказа се, че в Германия, Франция и други страни има единен административен орган, който се грижи за правата на децата, семействата, възрастните хора и хората с увреждания. Като искам да кажа, че системата работи много добре. За това идеята ни е да бъде подчинена на Министерски съвет, за да може контролът да се изпълнява от инспектората на Министерски съвет.
– Напоследък много се говори за това, че майките които отглеждат деца с увреждания са дискриминирани. Вие какво ще кажете по този въпрос и къде е решението?
– Това е може би най-дискриминираната група у нас. Защото още през 2010 година излезе решение на Комисията по дискриминация, че майките които отглеждат деца с увреждания са дискриминирани спрямо приемните родители. Такова потвърждение има и от ВАС.
– За каква дискриминация става дума?
– Майка, която отглежда деца с увреждания, не получава никаква помощ от държавата. Докато един приемен родител има право на болничен, на отпуска, получава заплата и т.н. Аз преди две седмици имах среща с майки, които имат деца с увреждания. В момента в община Сливен се предлага тези майки да работят два часа при своето дете и два часа при друг човек със заболяване.
– Как може да стане това, кой ще се грижи за детето им?
– Ние това питаме. За това са стачките в Бургас, Силистра, Варна и т.н. Държавата трябва да обърне особено внимание на този проблем, защото те не са я обременили, като са оставили децата си в дом, а ги отглеждат. Тя няма начало на работния ден, няма отпуска, нейният трудов стаж завършва, когато завърши животът ѝ. В социалната система няма никакви гаранции, че когато тези деца останат сами, държавата може да ги поеме. А заплатата на един приемен родител е 700 лв.
– Вярвате ли, че новият социален министър Зорница Русинова ще промени нещо в тази посока?
– Ние сме говорили с нея, след две седмици ще бъде при нас, за да ѝ поставим конкретни въпроси. При първите ни срещи ѝ поставихме въпроса за Държавна агенция за закрила на детето, след което бе отстранена г-жа Ева Жечева. Но с нея не се решават проблемите, защото остава въпросът за отстраняването на Ивайло Иванов, който е директор на Агенция за социално подпомагане, където има изключително много проблеми. Там работят над 5000 души, един огромен бюджет, без да се контролира къде отиват тези разходи.
– За каква сума става въпрос?
– Целият бюджет за 2016 година е около 1 млрд. лева. Което не е никак малко, а резултатите не са задоволителни. Не може да изтичат пари от данъкоплатците и да се дават помощни средства на калпак, не може да нямаме регистър на децата с увреждания.
– През годините не веднъж се е говорило за това да се изградят дневни центрове, държавни, които са точно за деца с увреждания. Няма ли да се работи в тази посока?
– Това е нещото, което много ни липсва и е време да се помисли за това. Когато през 2010 година започна процесът по деинституционализация, идеята е била точно такава. Да се направят едни по-приветливи жилища за децата, по-близки до домашните условия, а същевременно да има и подходящи социални услуги. Това обаче не се случва. Когато поискахме да се направи пълен одит на Държавната агенция за децата, това за съжаление не влезе в зала. След моята непримиримост обаче, която имам към агенцията, се направи външен одит от няколко неправителствени организации, като се установи, че единственото, което се е променило от това, че сме преместили децата от сиропиталищата в домове от семеен тип са белите хубави къщи, нищо друго. Ние нямаме обучен персонал, който да работи с тях. Голяма част от тези деца са ходили на училище, посещавали са рехабилитационни центрове. А сега те са затворени зад едни стени, ако отиде рехабилитатор отиде, те просто не излизат.
– Защо не посещават училище?
– Защото няма кой да го прави. Едно такова дете има нужда от някой да го придружи, да го облече, да се грижи за него, а ние нямаме такъв персонал, да има транспорт. Обаче са похарчени едни 200 млн. лв. България е единствената страна в Европейският съюз, на която са ѝ дадени пари по тази програма. В една община в Плевен са направени 6 такива центъра от семеен тип. Кому е нужно толкова, като се ползват само 3 от тях.
– Има и друг сериозен проблем в социалната политика и недоволството на хората, че една майка от ромски произход си докарва едни прилични доходи на месец, само защото има повече от три деца, а друга, която се грижи за болно дете, не получава нищо. Кога ще се намери решение на това?
– Преди една година, в мое интервю казах, че една ромка с три деца получава 1100 лв. на месец. Това беше един анализ на Центъра по демографска политика. Именно за това съм дадена на Комисията за защита от дискриминация, след оплакване.
Вчера говорих с един медиатор, който отговаря за циганската махала в Пловдив. Сметката е проста, майката на три деца първо взима парите на три деца, за три месеца си осигурява да е самотна майка, като е важно да уточним, че там всички са самотни, но другото скандално е, че всички деца са с решение за ТЕЛК. Колкото и странно да ви звучи, децата там масово са със астма. От това взимат 300 лв., но в момента, в който детето е освидетелствано, до момента, в който му се издава ТЕЛК, то получава 5 хиляди лева. От първия ми ден като народен представител поставям тези въпроси и питам – кога ще се направи проверка на тези телкове.
– Вчера беше един от най-прекрасните празници – денят на детето. Какво е вашето пожелание към родителите и децата?
– Най-важното е всички да бъдат здрави и много щастливи. Доволна съм, че на 1 юни освен представянето на моята концепция, с мен бяха и майки, които са били преди това на протеста пред здравното министерство във връзка с Фонда за лечение на деца в чужбина. Те дойдоха специално да ми благодарят, че съм единственият народен представител, който прави нещо за тях и за децата. Това беше голям жест към мен. Защото децата са най-голямото ни богатство и трябва да правим всичко за тях.
