Членове на Лекарски консултативни комисии (ЛКК) насочват пациентите към конкретни фирми, посочва Султанка Петрова – народен представител от Патриотичния фронт и председател на Националната женска организация на ВМРО, в личната си страница
Министерство на труда и социалната политика трябва да даде обяснение защо все още не работи ефективно регистърът на хората с увреждания, защо се предписват накуп помощни средства без да е съобразено с нуждите на инвалидите, защо никой не контролира цените, на които са внесени помощните средства и на които се предлагат на потребителите.
Докога ще търпим недобросъвестни търгаши да превръщат нещастието на хората в бизнес, а министерството да нехае дали помощта за тях е ефективна?
В приемния ми ден във Варна разговарях с мъж с ампутирани ръка и пръсти на крака. Насочен от лекарската комисия е трябвало да закупи протеза за ръката и обувки от точно определена фирма, което е в нарушение на методическите указания на Министерство на здравеопазването. Цената за един чифт ортопедични обувки, предлагани от конкретната фирма, е смайващите 476 лв., а пациентът е бил задължен да закупи именно тях.
И този изключително скъп разход за чифт обувки е на фона на недостига на финансови средства в МТСП. В края на 2014 г. от министерство отчита недостиг на 3 млн. лв. за 2015 г., заради увеличаващият се брой инвалидизации, както и на изписаните помощни средства. Въпреки това бюджетът по това направление остава непроменен и през 2016 г. – 41 млн. лв., докато общите средства за министерството се увеличават за пореден път. Налице са хем финансова недостатъчност, хем заплащане на помощни средства на съмнително високи цени.
Друг проблем е, че помощните средства се изписват накуп, без да се взема предвид, че едното помощно средство може да изключи другото и то да не е нужно. Чисто нови колички стоят по къщите опаковани без да се ползват, но държавата заплаща за тях. Цели села се оказаха глухи и се наложи изписване на слухови апарати, докато истински нуждаещи се пациенти нямат достъп до подобна помощ.
Припомням за хаоса в системата по повод внесена в Министерски съвет петиция от хора с увреждания, искащи по-лесен достъп до помощни средства, отпускане на по-големи суми за поддръжката и намаляване срока за използването им. Напълно споделям позицията им, затова и настоях Министерство на здравеопазването да подпомогне родителите на деца с кохлеарни импланти, тъй като досега те сами заплащаха за поддръжката им, а занапред НЗОК ще покрива разходите.
Милиони левове се харчат всяка година от МТСП за модернизация на сайтове, за създаване на регистри, за електронни услуги, които оказва се не работят ефективно. А може би и целенасочено не работят. Как иначе да си обясним източването на финансови средства, предназначени за помощни средства на хората с увреждания.
Нужно е спешно актуализиране на регистъра на хората с увреждания и създаване на коректен и точен регистър на лицензираните търговци, от които нуждаещите се да могат сами да избират нужните им средства.
